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Impact resistance is a critical factor in ensuring product safety, durability, and performance across various industries. A ball drop tester provides a straightforward yet highly effective method to evaluate how materials and finished products respond to sudden mechanical impacts. By dropping a standard steel ball from a controlled height onto the test specimen, manufacturers can quickly assess the strength, toughness, and reliability of packaging materials, coatings, plastics, and more. At Cell Instruments, we specialize in developing precision ball drop testers designed to meet international standards and diverse testing needs. ASTM D2794 Impact Tester: Ensuring Coating Performance The ASTM D2794 impact tester standard is widely applied for evaluating the impact resistance […]

耐摩擦性とその重要性を理解する 耐摩擦性とは、印刷物が取り扱い、輸送、使用中の摩擦に耐える能力のことです。耐摩擦性が低いと、色あせ、汚れ、重要な印刷情報の消失につながり、製品の品質やブランドの完全性に直接影響を及ぼします。食品、医薬品、家電製品などの業界では、印刷品質の維持が不可欠です。ホログラフィック印刷層を持つラベルを含む高級パッケージングでは、耐摩擦性が特に重要になります。品質専門家やメーカーが製品の性能を保証するために、ASTM D5264やTAPPI T830などの規格が、管理された条件下で耐摩擦性を評価するための構造化された方法を提供しています。摩擦

剛性試験装置による包装品質の向上 今日の製造およびロジスティクス環境において、剛性試験装置は材料の剛性と性能を評価する上で重要な役割を果たしています。包装分野、宅配業界、医療および食品業界のいずれにおいても、材料の剛性を理解することで、その材料が要求される強度、耐久性、および取り扱い基準を満たすことが保証されます。軽量でありながら強度を持つ包装材料への圧力が高まる中、紙の強度試験はこれまで以上に重要です。正確な剛性試験は、ISO 5628やTAPPI T556のような国際規格への適合を保証するだけでなく、全体的な製品の信頼性、効率性、消費者体験を向上させます。剛性試験機の用途と利点 最新の剛性試験機

曲げ剛性試験機のインサイトを含むISO 5628ガイド 曲げ剛性試験は、包装、医療機器、医薬品、繊維、板紙製造などの産業で使用される重要な材料特性評価方法です。この試験は、材料の曲げに対する抵抗を測定し、材料の剛性、柔軟性、構造性能に関する洞察を提供します。ISO 5628:2019は、2点曲げ、3点曲げ、または4点曲げ方法を用いてこのような試験を実施するための標準化された原則を概説しています。正確な結果を得るためには、製造業者と品質管理の専門家は、正しい手順に従い、準拠した機器を使用し、材料の厚さ、弾性係数、支持条件などの変数が結果にどのように影響するかを理解する必要があります。この記事では、曲げ剛性の適切な実行方法について説明します。

はじめに錠剤硬度計が不可欠な理由 製薬業界では、一貫した錠剤の品質を確保することが、患者の安全性と法規制の遵守に不可欠です。錠剤硬度計は、経口固形製剤の機械的完全性を測定することにより、このプロセスで中心的な役割を果たします。この試験により、製造業者は、製造、輸送、使用中に錠剤がその性能を損なうことなく機械的ストレスに耐えられることを確認することができます。Cell Instrumentsは、研究開発および品質管理環境における高精度で効率的な試験のために設計されたMPT-02錠剤硬度計を含む、高度な試験ソリューションを提供します。錠剤硬度試験と関連測定を理解する 錠剤硬度の評価は、単に錠剤が割れるまで圧力を加えるだけではありません。

アンプルに関するISO 9187-1の紹介 ISO 9187は医療用注射剤に使用されるガラス製アンプルに関する技術的及び性能的要求事項を規定した重要な国際規格である。この規格はアンプルが安全で信頼性が高く、無菌医薬品を入れるのに適していることを保証します。この規格は主にガラス製のアンプルに適用され、耐加水分解性、アニール品質、アンプルを清潔かつ安全に開封するために必要な破断力などの主要な特性に焦点を当てています。医療や製薬の現場では、アンプルは無菌性を維持しながら、ガラスの破片や使用者の怪我を引き起こすことなく簡単に開封できなければなりません。したがって、ガラスアンプルの正確な破断力測定は不可欠であり、ISO 9187-1は正確な破断力を提供します。

圧縮強度の試験方法：包装の完全性と耐久性を確保するための実践的ガイド 現代の包装設計において、圧縮強度の試験方法を理解することは、製品保護、サプライチェーンの信頼性、および規制遵守のために不可欠です。輸液バッグ、プラスチック包装、医療容器のいずれを扱うにせよ、包装が外圧に耐えられることを保証することは、機能安全性と製品の完全性の重要な要素です。株式会社Cell Instrumentsでは、包装エンジニアや品質専門家が信頼性の高い圧縮試験を実施できる、高精度で規格に準拠した装置を専門に取り扱っています。この記事では、圧縮強度試験がどのように機能し、どのように包装の完全性を保証するのか、そして適切な機器がどのような違いをもたらすのかについて概説します。なぜ圧縮なのか