Ten Norma ISO 7886-1<\/strong> okre\u015bla kryteria projektowania, wydajno\u015bci i testowania strzykawek jednorazowego u\u017cytku stosowanych w medycynie i laboratoriach. Zapewnia, \u017ce strzykawki zachowuj\u0105 integralno\u015b\u0107 w warunkach mechanicznych, ci\u015bnieniowych i wycieku.<\/p>\n\n\n\n Wykrywanie nieszczelno\u015bci jest jednym z najwa\u017cniejszych test\u00f3w okre\u015blonych w ramach Za\u0142\u0105cznik B i D<\/strong> normy ISO 7886-1. Okre\u015bla, czy powietrze lub ciecz przeciekaj\u0105 przez ogranicznik t\u0142oka lub cylinder w okre\u015blonych warunkach ci\u015bnienia.<\/p>\n\n\n\n Test szczelno\u015bci (za\u0142\u0105cznik B)<\/strong> wymaga, aby strzykawka by\u0142a cz\u0119\u015bciowo wype\u0142niona wod\u0105 i poddana dzia\u0142aniu pr\u00f3\u017cni o warto\u015bci 88 kPa poni\u017cej ci\u015bnienia otoczenia<\/strong>. Wszelkie widoczne p\u0119cherzyki powietrza lub spadek ci\u015bnienia wskazuj\u0105 na nieszczelno\u015b\u0107 lub s\u0142abe uszczelnienie. Cell Instruments SLT-02 Tester szczelno\u015bci strzykawek<\/strong> doskonale symuluje ten proces, umo\u017cliwiaj\u0105c operatorom stosowanie kontrolowanego ci\u015bnienia pr\u00f3\u017cni i dok\u0142adne monitorowanie wyciek\u00f3w.<\/p>\n\n\n\n Badanie wyciek\u00f3w cieczy (za\u0142\u0105cznik D)<\/strong> ocenia integralno\u015b\u0107 uszczelnienia strzykawki po jej wewn\u0119trznym \u015bci\u015bni\u0119ciu. Korzystanie z urz\u0105dze\u0144 takich jak Cell Instruments SPPT-01 Tester dodatniego ci\u015bnienia strzykawki<\/strong>Strzykawka jest nape\u0142niana, uszczelniana i poddawana ci\u015bnieniu do poziomu 300 kPa<\/strong>replikuj\u0105c rzeczywiste warunki u\u017cytkowania. Obserwacje wycieku wody identyfikuj\u0105 potencjalne wady produkcyjne.<\/p>\n\n\n\n P\u0142ynne dzia\u0142anie t\u0142oka strzykawki ma kluczowe znaczenie dla precyzyjnego podawania lek\u00f3w i komfortu pacjenta. Za\u0142\u0105cznik E<\/strong> normy ISO 7886-1 definiuje procedury pomiaru si\u0142y wymagane do obs\u0142ugi t\u0142oka<\/strong>-w tym uwolni\u0107 si\u0142\u0119<\/em> (ruch pocz\u0105tkowy) i si\u0142a \u015blizgu<\/em> (ruch jednostajny).<\/p>\n\n\n\n U\u017cywanie mechaniczna maszyna testuj\u0105ca<\/strong>t\u0142ok porusza si\u0119 z kontrolowan\u0105 pr\u0119dko\u015bci\u0105 100 \u00b1 5 mm\/min<\/strong>podczas gdy warto\u015bci si\u0142y s\u0105 stale rejestrowane. Nadmierna lub niesp\u00f3jna si\u0142a mo\u017ce wskazywa\u0107 na s\u0142abe smarowanie, niekompatybilno\u015b\u0107 materia\u0142u lub deformacj\u0119 lufy.<\/p>\n\n\n\n Ten Cell Instruments SSR-01 Tester si\u0142y po\u015blizgu strzykawki<\/strong> umo\u017cliwia dok\u0142adne okre\u015blenie:<\/p>\n\n\n\n Dane te gwarantuj\u0105, \u017ce strzykawki zapewniaj\u0105 sta\u0142\u0105 wydajno\u015b\u0107 i spe\u0142niaj\u0105 wymagania ergonomiczne okre\u015blone w normie ISO 7886-1.<\/p>\n\n\n\n Poza ocen\u0105 cylindra strzykawki i t\u0142oka, Norma ISO 7886-1<\/strong> dzia\u0142a w po\u0142\u0105czeniu z Norma ISO 7864<\/strong>kt\u00f3ry reguluje sterylne ig\u0142y podsk\u00f3rne do jednorazowego u\u017cytku<\/em>. Prawid\u0142owe po\u0142\u0105czenie mi\u0119dzy strzykawk\u0105 a ig\u0142\u0105 jest weryfikowane za pomoc\u0105 sto\u017ckowych \u0142\u0105cznik\u00f3w zgodnych z ISO 80369-7<\/strong>. Testy kompatybilno\u015bci zapewniaj\u0105 bezpieczne dopasowanie, zapobiegaj\u0105c wyciekom podczas transferu p\u0142ynu. Ten aspekt ma kluczowe znaczenie w testowanie strzykawek podsk\u00f3rnych<\/strong><\/a> gdzie precyzyjny wtrysk jest obowi\u0105zkowy w przemy\u015ble medycznym i farmaceutycznym.<\/p>\n\n\n\n Cell Instruments Co., Ltd.<\/strong> zapewnia kompleksowe rozwi\u0105zania do testowania strzykawek w pe\u0142ni zgodne z wymaganiami normy ISO 7886-1:<\/p>\n\n\n\n Ka\u017cde urz\u0105dzenie zosta\u0142o zaprojektowane z my\u015bl\u0105 o zaawansowanej automatyzacji i cyfrowej akwizycji danych, zapewniaj\u0105c dok\u0142adne, powtarzalne wyniki przy jednoczesnym uproszczeniu proces\u00f3w kontroli jako\u015bci. Niestandardowe funkcje automatyzacji test\u00f3w i rejestrowania danych sprawiaj\u0105, \u017ce urz\u0105dzenia te s\u0105 odpowiednie dla producent\u00f3w urz\u0105dze\u0144 medycznych, laboratori\u00f3w i dzia\u0142\u00f3w zapewnienia jako\u015bci.<\/p>\n\n\n\nWykrywanie nieszczelno\u015bci strzykawek - test szczelno\u015bci powietrzem i ciecz\u0105<\/h2>\n\n\n\n
Za\u0142\u0105cznik B - Test szczelno\u015bci<\/h3>\n\n\n\n
Za\u0142\u0105cznik D - Test wycieku cieczy<\/h3>\n\n\n\n
Za\u0142\u0105cznik E-- Testowanie si\u0142y po\u015blizgu strzykawki i testowanie si\u0142y rozlu\u017anienia<\/small><\/h3>\n\n\n\n
\n
Testowanie strzykawek podsk\u00f3rnych i kompatybilno\u015b\u0107 igie\u0142<\/h2>\n\n\n\n
Sprz\u0119t do testowania strzykawek od Cell Instruments<\/h2>\n\n\n\n
\n
Skontaktuj si\u0119 z nami, aby uzyska\u0107 rozwi\u0105zanie do testowania ISO 7886-1 <\/h2>\n\n\n\n