ISO 12048

Udførelse af en kompressionstest i henhold til ISO 12048

Konditionering af prøver
Før testning skal prøven konditioneres ved 23 °C og 50% relativ luftfugtighed i mindst 48 timer. Dette trin sikrer materialets konsistens og pålidelighed. 

Test opsætning
Anbring den fyldte emballageenhed på testerens nederste plade. Den testen kan udføres, indtil et af tre resultater er nået:

• En specificeret maksimal belastning
• En indstillet deformationstærskel
• Pakkekollaps eller -svigt

Dataindsamling og analyse
Kraft-deformationsdata skal registreres kontinuerligt. Rapporter efter testen:

• Maksimal trykkraft (N eller kN)
• Deformation i procent
• Fejltilstand (brud, kollaps osv.)

Sådanne resultater hjælper med at bestemme Trykbestandighed af kompositfilm-emballage og strukturelle grænser for plastflasker og medicinske pakninger.

Forståelse af ISO 12048 og dens betydning for emballagetestning

ISO 12048 beskriver procedurer for vurdering af Trykstyrke af fyldte transportemballager. Denne standard hjælper producenterne med at forudsige, om emballagen kan modstå lodret tryk under stabling, forsendelse eller opbevaring. Den er særligt værdifuld i:

• Verificering af beskyttelsesegenskaber for emballage til farmaceutiske og medicinske produkter
• Sikrer, at infusionsflasker af plast ikke kollapser under mekanisk belastning
• Evaluering af kompositfilmsemballagers trykmodstand

At følge ISO 12048 forbedrer produktsikkerheden, reducerer antallet af emballagefejl og understøtter overholdelse af lovgivningen, især i følsomme sektorer som lægemidler og fødevarer.

Emballagetestinstrumenter til overholdelse af ISO 12048

At mødes ISO 12048 standard, en kompressionstester skal opfylde følgende krav:

• Tving nøjagtighed: Inden for ±2% af den angivne kraft
• Kompressionshastighed: Oprethold en konstant hastighed på 10 ± 3 mm/min.
• Parallelitet mellem pladerne: Skal være inden for 1:1000-tolerancen
• Dataregistrering: Skal registrere kontinuerlige kraft-deformationskurver
• Sikkerhedsfunktioner: Inkluderer overbelastningsbeskyttelse og væskeindeslutningssystemer

Celleinstrumenter PCT-01 Pakkekompressionstester er en ideel løsning til test i overensstemmelse med ISO 12048. Dens PLC-kontrolleret system, HMI-berøringsgrænseflade, og Testtilstande, der kan tilpasses (maksimal sprængkraft og konstant tryk) gør den velegnet til forskellige emballageformater, herunder Infusionsflasker af plast og farmaceutiske pakker.

Anvendelser: Kompressionstest af medicinsk og farmaceutisk emballage

I den medicinske og farmaceutiske industri skal emballagen bevare produktets sterilitet og forhindre lækage eller deformation. Kompressionstest i henhold til ISO 12048-standarden:

• Bekræfter, at Holdbarhed af infusionsflasker af plast
• Bekræfter den strukturel integritet af blisterpakninger og kompositposer
• Validerer emballageløsninger til transportstabilitet og Sikkerhed ved stabling

Fremhæv: Cell Instruments’ PCT-01 pakkekompressionstester

Designet specifikt til at overholde ISO 12048-standarden. PCT-01 tilbud:

• To forskellige tilstande: maksimal sprængning og konstant tryk
• Datastatistik i realtid og resultatvisualisering
• Bakke til opsamling af væske til at håndtere brud
• Pladestørrelser, der kan tilpasses og RS232-udgang til softwareintegration

Uanset om du tester farmaceutisk emballage kompressionsmodstand eller bærende styrke af folieposer, sikrer PCT-01 nøjagtige, reproducerbare resultater.

Kontakt os ISO 12048-testløsning

For virksomheder i lægemidler, emballage til medicinsk udstyr, fødevarer og daglige kemikalier, ISO 12048 er ikke bare en standard - det er et strategisk værktøj. Den sikrer sikkerhed, pålidelighed og overholdelse af lovgivningen. Implementering af test med pålidelig instrumenter til emballagetest ligesom PCT-01 forbedrer produktkvaliteten og reducerer risici under transport og håndtering.

Investering i ISO 12048-kompatibel kompressionstest er et proaktivt skridt i retning af kundetilfredshed, lovgivningsmæssig sikkerhed og fremragende produkter.