ISO 12048

Méthode d'essai de compression de l'emballage

Dans les secteurs de l'emballage et de la pharmacie, l'intégrité structurelle sous pression est essentielle. ISO 12048 définit la norme internationale en matière de l'essai de compression de colis de transport complets et remplis, Le système d'évaluation des performances des emballages sous charge est un cadre fiable pour évaluer les performances des emballages sous charge. Pour les industries travaillant avec des flacons de perfusion en plastique, emballage pharmaceutique, et emballage en film composite, Le respect de la norme ISO 12048 garantit une qualité, une sécurité et une conformité constantes. Dans cet article, nous examinerons les étapes essentielles de la réalisation d'un essai de compression, les paramètres clés de l'essai et la manière dont Cell Instruments’ PCT-01 Testeur de compression de paquets améliore la fiabilité et la précision.

Exécution d'un essai de compression selon la norme ISO 12048

Conditionnement des échantillons
Avant le test, conditionner l'échantillon à 23°C et 50% d'humidité relative pendant au moins 48 heures. Cette étape garantit la cohérence et la fiabilité du matériau. 

Configuration de test
Placer l'unité d'emballage remplie sur le plateau inférieur du testeur. L'unité d'emballage remplie est placée sur le plateau inférieur du testeur. Le test peut être effectué jusqu'à ce que l'un des trois résultats suivants soit atteint:

  • Une charge maximale spécifiée
  • Un seuil de déformation défini
  • Effondrement ou défaillance de l'emballage

Collecte et analyse des données
Les données relatives à la force et à la déformation doivent être enregistrées en continu. Après l'essai, rédiger un rapport :

  • Force de compression maximale (N ou kN)
  • Pourcentage de déformation
  • Mode de défaillance (rupture, effondrement, etc.)

Ces résultats permettent de déterminer les résistance à la pression des emballages en film composite et les limites structurelles des bouteilles en plastique et emballages médicaux.

Comprendre la norme ISO 12048 et son importance pour les essais d'emballages

La norme ISO 12048 décrit les procédures d'évaluation de la résistance à la compression des emballages de transport remplis. Cette norme aide les fabricants à prévoir si l'emballage peut résister à la pression verticale pendant l'empilage, l'expédition ou le stockage. Elle est particulièrement utile dans les cas suivants

  • Vérification des capacités de protection des emballages pour les produits pharmaceutiques et médicaux
  • Garantir que les flacons de perfusion en plastique ne s'effondrent pas sous l'effet d'une charge mécanique
  • Évaluation de la résistance à la pression des emballages en film composite

Le respect de la norme ISO 12048 améliore la sécurité des produits, réduit les taux de défaillance des emballages et favorise la conformité aux réglementations, en particulier dans les secteurs sensibles tels que les produits pharmaceutiques et alimentaires.

Instruments de test d'emballage pour la conformité à la norme ISO 12048

Se réunir ISO 12048 une norme, un testeur de compression doit répondre aux exigences suivantes :

  • Précision de la force: Dans la limite de ±2% de la force indiquée
  • Vitesse de compression: Maintenir une vitesse constante de 10 ± 3 mm/min
  • Parallélisme des plateaux: Doit se situer dans une tolérance de 1:1000
  • Enregistrement des données: Doit enregistrer des courbes continues de force-déformation
  • Caractéristiques de sécurité: Comprend des systèmes de protection contre les surcharges et de confinement des liquides

Instruments cellulaires PCT-01 Testeur de compression de paquets est une solution idéale pour les tests conformes à la norme ISO 12048. Ses Système contrôlé par PLC, Interface tactile HMI, et modes de test personnalisables (force d'éclatement maximale et pression constante) font qu'il convient à divers formats d'emballage, notamment flacons de perfusion en plastique et paquets pharmaceutiques.

Applications : Essais de compression des emballages médicaux et pharmaceutiques

Dans les industries médicales et pharmaceutiques, l'emballage doit préserver la stérilité du produit et éviter les fuites ou les déformations. Test de compression selon la norme ISO 12048 :

  • Confirme la durabilité des flacons de perfusion en plastique
  • Vérifie le l'integrite structurelle des emballages blister et des sachets composites
  • Valide les solutions d'emballage pour la stabilité du transport et sécurité de l'empilage

Point fort : Testeur de compression de paquets ’Cell Instruments' PCT-01

Conçu spécifiquement pour être conforme à la norme ISO 12048, le PCT-01 offres :

  • Deux modes distincts : rafale maximale et pression constante
  • Statistiques en temps réel et visualisation des résultats
  • Bac de récupération des liquides gérer les ruptures
  • Taille des plateaux personnalisable et sortie RS232 pour l'intégration de logiciels

Que vous testiez emballage pharmaceutique résistance à la compression ou le résistance à la charge des sacs en film, Le PCT-01 garantit des résultats précis et reproductibles.

Contactez-nous Solution d'essai ISO 12048

Pour les entreprises en produits pharmaceutiques, emballages de dispositifs médicaux, produits alimentaires et produits chimiques quotidiens, L'ISO 12048 n'est pas seulement une norme, c'est un outil stratégique. Elle garantit la sécurité, la fiabilité et la conformité réglementaire. La mise en œuvre de tests avec des instruments d'essai d'emballage comme le PCT-01 améliore la qualité des produits et réduit les risques lors du transport et de la manutention.

Investir en ISO Essais de compression conformes à la norme 12048 est une étape proactive vers la satisfaction du client, l'assurance réglementaire et l'excellence du produit.

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