12048 認証

ISO 12048に従った圧縮試験の実施

サンプル・コンディショニング
試験前に、サンプルを23℃、相対湿度50%で少なくとも48時間コンディショニングする。このステップにより、材料の一貫性と信頼性が保証されます。 

テストのセットアップ
充填された包装ユニットを試験機の下部プラテンに置きます。このとき テストは、次の3つの結果のいずれかに達するまで実行できる。:

• 指定された最大負荷
• 設定された変形しきい値
• パッケージの崩壊または故障

データ収集と分析
力-変形データは連続的に記録すること。試験後、報告する：

• 最大圧縮力（NまたはkN）
• 変形率
• 故障モード（破裂、崩壊など）

このような成績は、次のようなことを決定する一助となる。 複合フィルム包装の耐圧性 の構造的限界 ペットボトルと医療用パック.

ISO 12048の理解と包装試験におけるその重要性

ISO 12048は、次のような評価手順を概説している。 圧縮強度 充填された輸送パッケージのこの規格は、包装が積み重ね、出荷、保管中の垂直圧力に耐えられるかどうかをメーカーが予測するのに役立ちます。この規格は特に次のような場面で威力を発揮する：

• 医薬品・医療用包装の保護機能を検証する
• プラスチック製輸液ボトルが機械的負荷で倒れないようにする
• 複合フィルム包装の耐圧性評価

ISO 12048に従うことで、製品の安全性が向上し、包装の不良率が減少し、特に医薬品や食品のようなデリケートな分野における規制遵守をサポートします。

ISO 12048準拠のための包装試験機器

会うために 12048 認証 規格の 圧縮試験機 は以下の条件を満たしていなければならない：

• 力の精度:指示力の±2%以内
• 圧縮速度:10±3mm/minの一定速度を維持する。
• プラテン平行度:許容誤差1:1000以内であること
• データ記録:連続的な力-変形曲線を記録しなければならない
• 安全機能:過負荷保護と液体封じ込めシステムを含む

セルインストゥルメンツ PCT-01 パッケージ圧縮試験機 は、ISO 12048に準拠した試験に理想的なソリューションです。その PLC制御システム, HMIタッチインターフェース、 そして カスタマイズ可能なテストモード (最大破裂力と一定圧力）により、以下のような多様な包装形態に適している。 プラスチック輸液ボトル そして 医薬品パッケージ.

アプリケーション医療・医薬品包装圧縮試験

医療・製薬業界では、包装は製品の無菌性を保ち、漏れや変形を防ぐ必要があります。ISO 12048規格に準拠した圧縮試験：

• を確認する。 プラスチック製輸液ボトルの耐久性
• を検証する。 ブリスターパックとコンポジットパウチの構造的完全性
• 以下のパッケージング・ソリューションを検証する。 輸送安定性 そして 積み重ねの安全性

ハイライト: Cell Instruments'PCT-01パッケージ圧縮テスター

ISO 12048規格に適合するよう特別に設計されています。 PCT-01 を提供している：

• 2つの異なるモードがある： 最大バースト そして 定圧
• リアルタイムデータ統計 および結果の可視化
• 液体回収トレイ 破裂を管理する
• カスタマイズ可能なプラテンサイズ ソフトウェア統合のためのRS232出力

テスト中であろうとなかろうと 医薬品包装の耐圧縮性 または フィルム袋の耐荷重性PCT-01は、正確で再現性のある結果を保証します。

お問い合わせ ISO 12048試験ソリューション

の企業にとって 医薬品、医療機器包装、食品、日用化学品ISO 12048は単なる規格ではなく、戦略的なツールです。安全性、信頼性、規制遵守を保証するものです。信頼性の高い 包装試験機器 のように PCT-01 製品の品質を高め、輸送や取り扱い時のリスクを軽減する。

投資 で ISO 12048準拠の圧縮試験 は、顧客満足、規制の保証、製品の卓越性に向けた積極的な一歩である。