ISO 12048

Utförande av ett kompressionstest enligt ISO 12048

Konditionering av prov
Före provning ska provet konditioneras vid 23°C och 50% relativ luftfuktighet i minst 48 timmar. Detta steg säkerställer materialets konsistens och tillförlitlighet. 

Testinställningar
Placera den fyllda förpackningsenheten på testarens nedre platta. Den testet kan utföras tills ett av tre resultat uppnås:

• En specificerad maximal belastning
• A inställd tröskel för deformation
• Kollaps eller fel i paketet

Datainsamling och analys
Kraft-deformationsdata bör registreras kontinuerligt. Efter testet, rapportera:

• Maximal tryckkraft (N eller kN)
• Procentuell deformation
• Feltillstånd (brott, kollaps, etc.)

Sådana resultat hjälper till att bestämma tryckbeständighet hos förpackningar av kompositfilm och strukturella gränser för plastflaskor och medicinförpackningar.

Förstå ISO 12048 och dess betydelse för förpackningstestning

ISO 12048 beskriver procedurer för att bedöma tryckhållfasthet av fyllda transportförpackningar. Denna standard hjälper tillverkare att förutse om förpackningar kan motstå vertikalt tryck under stapling, frakt eller lagring. Den är särskilt värdefull i:

• Verifiering av skyddsegenskaper hos förpackningar för läkemedel och medicinska produkter
• Säkerställa att infusionsflaskor av plast inte kollapsar under mekanisk belastning
• Utvärdering av kompositfilmsförpackningars tryckbeständighet

Att följa ISO 12048 förbättrar produktsäkerheten, minskar antalet förpackningsfel och stöder efterlevnaden av regler, särskilt inom känsliga sektorer som läkemedel och livsmedel.

Instrument för förpackningstestning för överensstämmelse med ISO 12048

För att möta ISO 12048 standard, en kompressionstestare måste uppfylla följande krav:

• Tvinga noggrannhet: Inom ±2% av den angivna kraften
• Kompressionshastighet: Håll en konstant hastighet på 10 ± 3 mm/min
• Plattans parallellitet: Måste ligga inom toleransen 1:1000
• Dataregistrering: Måste registrera kontinuerliga kraft-deformationskurvor
• Säkerhetsfunktioner: Inkluderar överbelastningsskydd och system för inneslutning av vätskor

Cellinstrument PCT-01 Provare för paketkompression är en idealisk lösning för ISO 12048-kompatibel testning. Dess PLC-kontrollerat system, HMI pekgränssnitt, och anpassningsbara testlägen (maximal sprängkraft och konstant tryck) gör den lämplig för olika förpackningsformat, inklusive Infusionsflaskor av plast och farmaceutiska förpackningar.

Tillämpningar: Kompressionstester för medicinska och farmaceutiska förpackningar

Inom den medicinska och farmaceutiska industrin måste förpackningen bevara produktens sterilitet och förhindra läckage eller deformation. Kompressionstest enligt ISO 12048-standarden:

• Bekräftar att Infusionsflaskors hållbarhet i plast
• Verifierar den strukturell integritet hos blisterförpackningar och kompositpåsar
• Validerar förpackningslösningar för transportstabilitet och Säkerhet vid stapling

Höjdpunkt: Cell Instruments' PCT-01 paketkompressionstestare

ISO 12048-standarden är särskilt utformad för att uppfylla kraven i PCT-01 erbjudanden:

• Två olika lägen: maximal sprängning och konstant tryck
• Datastatistik i realtid och resultatvisualisering
• Uppsamlingstråg för vätska för att hantera rupturer
• Anpassningsbara plattstorlekar och RS232-utgång för mjukvaruintegration

Oavsett om du testar tryckhållfasthet för läkemedelsförpackningar eller bärande styrka hos filmpåsarsäkerställer PCT-01 exakta och reproducerbara resultat.

Kontakta oss ISO 12048-testlösning

För företag i läkemedel, förpackningar för medicintekniska produkter, livsmedel och dagliga kemikalierISO 12048 är inte bara en standard - det är ett strategiskt verktyg. Den garanterar säkerhet, tillförlitlighet och regelefterlevnad. Implementering av testning med tillförlitliga instrument för förpackningstestning som PCT-01 förbättrar produktkvaliteten och minskar riskerna under transport och hantering.

Investeringar i ISO 12048-kompatibel tryckprovning är ett proaktivt steg mot kundnöjdhet, regleringssäkerhet och produktkvalitet.