आईएसओ 12048

ISO 12048 के अनुसार संपीड़न परीक्षण करना

नमूना तैयारी
परीक्षण से पहले, नमूने को कम से कम 48 घंटे के लिए 23°C और 50% सापेक्ष आर्द्रता पर स्थित करें। यह चरण सामग्री की एकरूपता और विश्वसनीयता सुनिश्चित करता है।. 

परीक्षण सेटअप
भरी हुई पैकेजिंग इकाई को परीक्षक की निचली प्लेटन पर रखें। परीक्षण तब तक किया जा सकता है जब तक तीन परिणामों में से एक प्राप्त न हो जाए।:

• एक निर्दिष्ट अधिकतम भार
• एक सेट विकृति थ्रेशोल्ड
• पैकेज का ढहना या विफलता

डेटा संग्रह और विश्लेषण
बल-विकृति डेटा को निरंतर रिकॉर्ड किया जाना चाहिए। परीक्षण के बाद, रिपोर्ट करें:

• अधिकतम संपीडन बल (न्यूटन या किलोन्यूटन)
• विकृति प्रतिशत
• विफलता का प्रकार (दरार, पतन, आदि)

ऐसे परिणाम निर्धारित करने में मदद करते हैं संयोजित फिल्म पैकेजिंग का दबाव प्रतिरोध और संरचनात्मक सीमाएँ प्लास्टिक की बोतलें और मेडिकल पैक.

आईएसओ 12048 को समझना और पैकेजिंग परीक्षण में इसकी महत्वता

ISO 12048 मूल्यांकन के लिए प्रक्रियाओं की रूपरेखा प्रस्तुत करता है। दबाव-प्रतिरोध क्षमता भरे हुए परिवहन पैकेजों के लिए। यह मानक निर्माताओं को यह पूर्वानुमान लगाने में मदद करता है कि पैकेजिंग स्टैकिंग, शिपिंग या भंडारण के दौरान ऊर्ध्वाधर दबाव का सामना कर सकती है या नहीं। यह विशेष रूप से इन क्षेत्रों में मूल्यवान है:

• फार्मास्यूटिकल और चिकित्सा उत्पादों के लिए पैकेजिंग की सुरक्षा क्षमताओं का सत्यापन
• यांत्रिक भार के तहत प्लास्टिक इन्फ्यूजन बोतलों के ढहने से रोकना
• संयोजित फिल्म पैकेजिंग के दबाव प्रतिरोध का मूल्यांकन

ISO 12048 का पालन करने से उत्पाद की सुरक्षा बेहतर होती है, पैकेजिंग की विफलता दरें कम होती हैं, और विशेष रूप से फार्मास्यूटिकल्स और खाद्य जैसे संवेदनशील क्षेत्रों में नियामक अनुपालन का समर्थन होता है।.

ISO 12048 अनुपालन के लिए पैकेजिंग परीक्षण उपकरण

से मिलना आईएसओ 12048 मानक, एक दबाव परीक्षक निम्नलिखित आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए:

• बल सटीकता: निर्दिष्ट बल के ±2% के भीतर
• संपीड़न गति10 ± 3 मिमी/मिनट की एक समान दर बनाए रखें।
• प्लेटन समांतरता: 1:1000 सहिष्णुता के भीतर होना चाहिए
• डेटा रिकॉर्डिंग: निरंतर बल-विकृति वक्रों को दर्ज करना अनिवार्य है।
• संरक्षा विशेषताएं: ओवरलोड सुरक्षा और तरल निरोध प्रणालियाँ शामिल हैं

सेल इंस्ट्रूमेंट्स' पीसीटी-01 पैकेज संपीड़न परीक्षक यह ISO 12048-अनुपालक परीक्षण के लिए एक आदर्श समाधान है। इसका पीएलसी-नियंत्रित प्रणाली, एचएमआई टच इंटरफ़ेस, और अनुकूलन योग्य परीक्षण मोड (अधिकतम फटने वाली शक्ति और निरंतर दबाव) इसे विविध पैकेजिंग प्रारूपों के लिए उपयुक्त बनाते हैं, जिनमें शामिल हैं प्लास्टिक इन्फ्यूजन बोतलें और औषधि पैकेज.

आवेदन: चिकित्सा और फार्मास्यूटिकल पैकेजिंग संपीड़न परीक्षण

चिकित्सा और फार्मास्यूटिकल उद्योगों में, पैकेजिंग को उत्पाद की रोगाणुहीनता बनाए रखनी चाहिए और रिसाव या विकृति को रोकना चाहिए। ISO 12048 मानक के अनुसार संपीड़न परीक्षण:

• पुष्टि करता है प्लास्टिक इन्फ्यूजन बोतलों की टिकाऊपन
• सत्यापित करता है ब्लिस्टर पैक और कंपोजिट पाउच की संरचनात्मक अखंडता
• के लिए पैकेजिंग समाधानों का मान्यकरण परिवहन स्थिरता और स्तरीकरण सुरक्षा

मुख्य आकर्षण: Cell Instruments’ PCT-01 पैकेज कम्प्रेशन टेस्टर

विशेष रूप से ISO 12048 मानक के अनुपालन के लिए डिज़ाइन किया गया, पीसीटी-01 प्रस्ताव करता है:

• दो अलग-अलग मोड: अधिकतम फटना और निरंतर दबाव
• वास्तविक समय डेटा सांख्यिकी और परिणाम दृश्यीकरण
• तरल संग्रह ट्रे फटने का प्रबंधन करने के लिए
• अनुकूलन योग्य प्लेटन आकार और सॉफ़्टवेयर एकीकरण के लिए RS232 आउटपुट

चाहे आप परीक्षण कर रहे हों औषधि पैकेजिंग संपीड़न प्रतिरोध या फिल्म बैगों की भार वहन क्षमता, पीसीटी-01 सटीक, पुनरुत्पादित परिणाम सुनिश्चित करता है।.

हमसे संपर्क करें ISO 12048 परीक्षण समाधान

में कंपनियों के लिए औषधि, चिकित्सा उपकरण पैकेजिंग, खाद्य, और दैनिक रसायन, ISO 12048 सिर्फ एक मानक नहीं है—यह एक रणनीतिक उपकरण है। यह सुरक्षा, विश्वसनीयता और नियामक अनुपालन सुनिश्चित करता है। विश्वसनीय के साथ परीक्षण लागू करना पैकेजिंग परीक्षण उपकरण जैसे की पीसीटी-01 उत्पाद की गुणवत्ता में सुधार करता है और परिवहन तथा हैंडलिंग के दौरान जोखिमों को कम करता है।.

निवेश में आईएसओ 12048-अनुरूप संपीड़न परीक्षण यह ग्राहक संतुष्टि, नियामक आश्वासन और उत्पाद उत्कृष्टता की दिशा में एक सक्रिय कदम है।.