Kompresijas testa veikšana saskaņā ar ISO 12048
Parauga kondicionēšana
Pirms testēšanas paraugs vismaz 48 stundas jākondicionē 23°C temperatūrā un 50% relatīvā mitrumā. Šis solis nodrošina materiāla viendabīgumu un uzticamību.
Testa iestatīšana
Uzpildīto iepakojuma vienību novietojiet uz testera apakšējās plāksnes. Uz testu var veikt, līdz tiek sasniegts viens no trim rezultātiem.:
- Noteikta maksimālā slodze
- Noteikts deformācijas slieksnis
- Iepakojuma sabrukšana vai atteice
Datu vākšana un analīze
Spēka-deformācijas dati jāreģistrē nepārtraukti. Pēc testa jāziņo:
- Maksimālais spiedes spēks (N vai kN)
- Deformācijas procentuālā daļa
- Bojājuma veids (plīsums, sabrukums utt.)
Šādi rezultāti palīdz noteikt kompozītmateriālu plēves iepakojuma izturība pret spiedienu un strukturālās robežas plastmasas pudeles un medicīnas iepakojumi.
Izpratne par ISO 12048 un tā nozīmi iepakojuma testēšanā
ISO 12048 apraksta procedūras, kā novērtēt spiedes izturība piepildīto transporta iepakojumu. Šis standarts palīdz ražotājiem paredzēt, vai iepakojums var izturēt vertikālo spiedienu kraušanas, transportēšanas vai uzglabāšanas laikā. Tas ir īpaši vērtīgs:
- Farmaceitisko un medicīnisko produktu iepakojuma aizsargspēju verifikācija
- Plastmasas infūziju pudeļu nodrošināšana pret sabrukšanu mehāniskās slodzes ietekmē
- Kompozītmateriālu plēves iepakojuma noturības pret spiedienu novērtēšana
ISO 12048 ievērošana uzlabo produktu drošumu, samazina iepakojuma kļūmju skaitu un nodrošina atbilstību normatīvajiem aktiem, jo īpaši tādās jutīgās nozarēs kā farmācija un pārtika.
Iepakojuma testēšanas instrumenti ISO 12048 atbilstības nodrošināšanai
Lai izpildītu ISO 12048 standarts, a kompresijas testeris jāatbilst šādām prasībām:
- Spēka precizitāte: ±2% robežās no norādītā spēka
- Kompresijas ātrums: Uzturēt nemainīgu ātrumu 10 ± 3 mm/min.
- Plates paralēlisms: Jābūt 1:1000 pielaides robežās
- Datu ierakstīšana: Jāreģistrē nepārtrauktas spēka-deformācijas līknes
- Drošības līdzekļi: Ietver aizsardzību pret pārslodzi un šķidrumu aizturēšanas sistēmas.
šūnu instrumenti PCT-01 Iepakojuma saspiešanas testeris ir ideāls risinājums ISO 12048 prasībām atbilstošai testēšanai. Tā PLC kontrolēta sistēma, HMI skārienvadības interfeiss, un pielāgojami testa režīmi (maksimālais plīšanas spēks un nemainīgs spiediens) padara to piemērotu dažādiem iepakojuma formātiem, tostarp. plastmasas infūzijas pudeles un farmācijas iepakojumi.
Pieteikumi: Medicīnas un farmācijas iepakojuma saspiešanas testi
Medicīnas un farmācijas nozarē iepakojumam ir jāsaglabā produkta sterilitāte un jānovērš noplūde vai deformācija. Saspiešanas testēšana saskaņā ar ISO 12048 standartu:
- Apstiprina plastmasas infūzijas pudeļu izturība
- Pārbauda blisterpaku un kompozītmateriālu maisiņu strukturālā integritāte.
- Apstiprina iepakojuma risinājumus transporta stabilitāte un kraušanas drošība
Izcelt: Cell Instruments’ PCT-01 iepakojuma kompresijas testeris
Speciāli izstrādāts, lai nodrošinātu atbilstību ISO 12048 standartam. PCT-01 piedāvājumi:
- Divi atšķirīgi režīmi: maksimālais pārsprāgšana un pastāvīgs spiediens
- Reālā laika datu statistika un rezultātu vizualizācija
- Šķidruma savākšanas paplāte lai pārvaldītu plīsumus.
- Pielāgojami plākšņu izmēri un RS232 izeja programmatūras integrācijai
Neatkarīgi no tā, vai testējat farmaceitiskā iepakojuma izturība pret saspiešanu vai plēves maisu nestspēja, PCT-01 nodrošina precīzus un reproducējamus rezultātus.
Sazinieties ar mums ISO 12048 testēšanas risinājums
Uzņēmumiem farmaceitiskie līdzekļi, medicīnas ierīču iepakojums, pārtika un ikdienas ķimikālijas., ISO 12048 nav tikai standarts - tas ir stratēģisks instruments. Tas nodrošina drošību, uzticamību un atbilstību normatīvajiem aktiem. Testēšanas īstenošana ar uzticamu iepakojuma testēšanas instrumenti tāpat kā PCT-01 uzlabo produktu kvalitāti un samazina riskus pārvadāšanas un pārkraušanas laikā.
Investēšana vietnē ISO 12048 prasībām atbilstoša saspiešanas testēšana ir proaktīvs solis ceļā uz klientu apmierinātību, regulējuma nodrošināšanu un produktu izcilību.